Über unsWhere people make the difference
Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied.
Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt weiter zu gehen. In der Arbeit für unsere Kunden und in der Entwicklung der eigenen Fähigkeiten.
Die StelleDie Midas Pharma GmbH erweitert das bestehende analytische Labor in größeren, neu gebauten Räumlichkeiten. In diesem Zusammenhang wollen wir unsere analytischen Möglichkeiten und Kapazitäten erweitern. Daher suchen wir personelle Verstärkung, die motiviert ist, das neue Labor zu implementieren, das bestehende Labor in die neuen Räumlichkeiten zu verlegen und den Routinebetrieb zu unterstützen.
Zu den Hauptaufgaben gehören:
- Unterstützung des Aufbaus des neuen GMP-Labors als Teil des bestehenden Qualitätskontrollteams
- Laborarbeiten im neuen Labor ( Erhaltung, Analytik, Auswertung, etc.)
- Spezialisierung auf zwei analytische Methoden bzw. Vertiefung vorhandener Kenntnisse (z.B. HPLC, GC, PSD, Stabilitätsstudien, etc.)
AnforderungsprofilDie Mindestanforderungen dieser Stelle umfassen:
- Sie haben entweder
- eine abgeschlossene Ausbildung als Chemie- bzw. Biologielaborant (m/wd), Pharmakant (m/w/d) oder als technischer Assistent (m/w/d) CTA, BTA, PTA, etc.,
- ein abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen Fach oder
- umfassende Berufserfahrung im GMP-Labor
- Grundkenntnisse in Microsoft Word und Microsoft Excel
- Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Folgende Anforderungen müssen nicht erfüllt werden, sind aber vorteilhaft:
- Kenntnisse der Qualitätskontrolle, ICH Q-Guidelines, Pharmakopöen oder Geräteanalytik
- Berufserfahrung im pharmazeutischen bzw. GMP-Bereich
- Erfahrung mit der Qualifizierung von Instrumenten oder dem Qualitätsmanagement (QA, QC usw.) im Allgemeinen
- Erfahrung mit einer oder mehreren analytischen Techniken (z.B. HPLC, GC, statische Lichtstreuung, FTIR, etc.)
- Erfahrung mit Stabilitätsstudien gemäß den ICH-Richtlinien
- Kenntnisse in der Entwicklung und Validierung von Methoden gemäß den ICH-Guidelines
- Erfahrung mit Analytik oder festen Arzneimitteln
- Kenntnisse mit LIMS-Systemen (Einsatz und Kopplung von Geräten) oder OpenLab
Was bieten wir?- Einen unbefristeten Arbeitsplatz in einem etablierten und renommierten Familienunternehmen, das Ihnen neben der Sicherheit von über 35 Geschäftsjahren ein persönliches und wertschätzendes Arbeitsklima bietet
- Gleitende Arbeitszeiten sowie 30 Tage Urlaub
- Umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten mit festem jährlichen Weiterbildungsbudget
- Ein modernes Arbeitsumfeld im Rahmen eines komplett neu errichteten Labors
- Verschiedene Benefits wie z.B. JobRad, EGYM Wellpass, Mitarbeitendenrestaurant, regelmäßige Events uvm.
- Wir haben flache Hierarchien und kleine Teams ohneMatrixstrukturen. Dies ermöglicht uns klare und direkte Kommunikationswege, die zu schnelle Entscheidungsprozesse führen
- Wir suchen Sie als Persönlichkeit und möchten, dass Sie sich authentisch einbringen – das fördern wir wiederum durch große Freiräume für Kreativität und Eigenständigkeit
